血友病遗传机制

血友病遗传机制通常是x染色体连锁的隐性遗传，会导致患者出现出血性的疾病，由于自身的凝血功能异常引起的终身易于出血。

血友病主要是由于体内的凝血因子Ⅷ基因或者是凝血因子Ⅸ基因缺陷，从而引起FⅧ或FⅨ缺乏导致的病因，会导致患者在出现微小的创伤口之后，会引起出血不止的现象，需要及时到医院给予止血治疗，同时还需要通过替代法的方式给予改善，也就是定期输入血浆的方式给予改善，避免出血情况加重。

血友病在平时需要注意给予健康的饮食，不要服用抗凝血的药物，避免受伤之后出血的情况加重。