主任医师 解答
遗传病是非常特殊的一类疾病,上一代患上某些疾病,下一代也会很无辜的遭殃。遗传病跟遗传基因有着直接的关系,一般遗传基因分为隐形基因和显性基因两种类型,不同的遗传病,遗传的特点是不一样的。那么,伴x隐性遗传的特点是什么?下面咱们就来看看吧。
伴x染色体隐性遗传是指X染色体连锁隐性遗传病,伴x染色体隐性遗传是单基因遗传病。致病基因在x染色体上,隐性遗传的方式。x连锁隐性遗传,常表现为女性携带,男性患病。男性的致病基因只能随着x染色体传给女儿,不能传给儿子,称为交叉遗传。常见的遗传病有血友病a,红绿色盲,假性肥大性肌营养不良症。如果女性携带者与正常男性婚配,子代中男性有1/2的几率患病,女性不发病,但有1/2的几率是携带者。
伴X染色体隐性遗传是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病。
伴X染色体隐性遗传具有隔代交叉遗传现象等特点,具体实例包括人类红绿色盲症、血友病等遗传病。
特点
(1)具有隔代交叉遗传现象;
(2)患者中男多女少;
(3)女患者的父亲及儿子一定为患者,简记为“女病,父子病”;
(4)正常男性的母亲及女儿一定表现正常,简记为“男正,母女正”;
(5)男患者的母亲及女儿至少为携带者。
实例
人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾综合症等。
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