嗜血综合症能活多久

很多的人在患病之后，都非常担心疾病会影响自己的寿命。尤其是嗜血综合症患者，因为疾病治愈困难，更是每天愁眉不展的。其实对于嗜血综合症来说，治疗过程非常复杂，但是如果患者积极配合治疗，并且保持良好的心态的话，还是可以活很久的。下面我们就来了解一下嗜血综合症这种疾病吧。

嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。帮你在网上当了2个诊断标准1发热;2肝脾肿大;3血细胞减少(外周血二或血三系细胞减少)，其中血红蛋白<90g/L，血小板<100x109/L，中性粒细胞<1.Ox109/L;4高甘油三醋血症和/或低纤维蛋白原血症;5骨髓、脾或淋巴结可见噬血细胞但无恶性表现。I)发热超过1周，热峰>38.5'C;(2)肝脾大伴全血细胞减少，累计>=2个细胞系;(3)骨髓增生减少或增生异常，嗜血细胞占骨髓有核细胞>2%;(4)肝功能异常，血乳酸脱氢酶>1000U/L或>正常均值+3s现在好像这个病打的有点滥了,找不出病因,看到几个吞噬细胞就是。感染性嗜血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症，多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，原发病治疗好后多可自愈。患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。血小板常减低。骨髓多增生活跃，粒系统所占比例降低，中性粒细胞可见毒性变。幼红系统增生多正常，淋巴系统比例亦未见明显改变，可见异淋。单核巨噬系统增生活跃，常>10%，巨噬细胞大小为20~40微米，或更大，胞浆丰富，吞噬多个成熟红细胞，或幼红细胞或血小板等。巨核细胞大致正常。

人体血液中的吞噬细胞是一把双刃剑，一方面，像个清道夫样可以吞噬身体里的病菌，清理杀死对人体危害的物质，起着保护人体的作用;另一方面，如果它过度地活化，人体正常细胞也不放过，医学上称之为“噬血细胞综合征”。一旦患上这个病，人体组织、器官被一点一点的侵蚀，出现一系列的损伤，例如：血液系统完全被侵蚀，凝血功能受影响，病人随时可能大出血死亡;肝功能衰竭、呼吸衰竭等。

据了解，噬血细胞综合征分为两大类，一类为遗传性，另一类为继发性，多是由病毒或其他感染引起。该病来势凶险，亚洲患者的死亡率约为45%，该病临床上非常罕见，近几年有增加的趋势，可能与环境污染、社会流动性增强以及现代人精神压力增大等有关，主要临床表现为高热等。