唐氏筛查高风险应该怎么办

唐氏筛查高风险需要配合医生完善羊水穿刺检查，还可以选择无创DNA产前检测，明确诊断胎儿是否出现染色体畸形疾病。

唐氏筛查是通过手臂抽血的方式查看血中的人绒毛膜促性腺激素以及甲胎蛋白值、游离雌三醇、需要根据检测数值结合孕妇体重以及孕妇周期，综合性评估。如果检测结果显示数值明显升高，通常是出现了高风险，需要配合医生完善进一步检测，比如无创DNA产前检测。无创DNA产前检测是利用静脉抽血方式，利用新科技测序技术，查看母体血浆中的数值，然后进行综合性分析，可以得到胎儿的遗传信息，由此诊断是否出现染色体异常。属于一种比较安全的操作方式，不会对女性健康造成不良损伤。还有另一种检测方式，比如羊水穿刺，通常适合于中期妊娠诊断，是利用一根比较细的针，穿过孕妇肚皮以及子宫壁，随之进入到羊水腔，抽取羊水以后，通过羊水诊断病情，存在较大的风险性。

如果多种检测结果为唐氏综合征，通常是因为胎儿出现了染色体畸形引起，不利于胎儿正常发育，可以选择终止妊娠。