肌张力障碍的发病机理是什么

看见很多人在网上打听紧张症的发病机制,我碰巧了解了一些,就和你分享一下。肌张力障碍(dystonia)是一种肌张力异常的运动障碍综合征,主要表现为主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩,表现为肌张力异常。根据发病的原因可以分为原发性和继发性。肌张力障碍的病因又是什么?

原发肌张力障碍大多是散发的,少数有遗传史,多发生在7~15岁儿童或少年时,呈常染色体显性或隐性遗传,或X染色体连锁遗传。原发扭转痉挛常染色体显性遗传的绝大多数与DYTl基因突变有关,其外显率为30%~50%。多巴反应性肌张力障碍也属于常染色体显性遗传,其突变可归因于三磷酸鸟苷环化水解酶-1(GCH-1)。已有研究证实,外周创伤可能导致肌张力障碍基因携带者出现肌张力障碍,如口-下颌肌张力障碍,在病前有出现面部或牙齿损伤的病史。此外,单侧肢体活动过多也会导致肌张力障碍。例如:各种职业性肌张力障碍、书写痉挛、打字员痉挛、乐器演奏及运动员肢体痉挛等,均以外周因素为主。由此推测其原因为脊髓运动环重组或脊髓水平以上运动感觉连接改变引起基底节功能改变。

继发(症状性)肌张力障碍是指在肝豆状核变性、老纹状体、丘脑、蓝斑、脑干网状结构等部位发生病变时,肝豆状核变性、核黄疸、神经节苷脂沉积症、苍白球黑质色素变性、进行性核上性眼肌麻痹、双侧基底节钙化、甲状旁腺功能低下、中毒、脑血管病变、脑外伤、脑炎、脑裂畸形、药物诱发(L-DOPA、酚噻嗪类、丁酰苯类、胃复安、化疗药物)等。

肌张力障碍是一种危害较大的疾病,因此必须做好疾病的预防工作。遗传性疾病,预防措施包括避免近亲结婚、推行遗传咨询、携带者基因检测、产前诊断等。早发现、早治疗、加强临床护理是提高病人生命质量的重要措施。