伴x隐性遗传病是怎么回事

所谓的半x隐性遗传病主要是致病基因存在于x染色体上，并且由于显性的基因在x染色体上的作用，从而会使得致病基因被掩盖起来，这样就导致致病基因通过隐性遗传的方式在后代当中显现出疾病。伴x隐性遗传病具有明显的隔代遗传的特点，并且在患病的人群当中男性的发病比例比女性少。

伴x隐性遗传病具有一些比较明显的特点，比如说：女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”；男患者的母亲及女儿至少为携带者。

其实在我们日常生活当中有一些常见的疾病就是犯x隐性遗传病，这些疾病很多，比较常见的有：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症。

除了上述比较常见的疾病是伴x隐性遗传病，另外还有一些不怎么常见的疾病也是伴x隐性遗传病，比如可以是因为某些特殊的血管瘤疾病，或者是不常见的睾丸女性化综合症。有一些脑部疾病或者肾脏疾病也有可能是伴x隐性遗传病，这些病可以是眼—脑—肾综合症，亦或者是水脑病等。