孕前检查染色体的目的是什么

孕前做染色体检查时,通常会做一些生育过明显的遗传性疾病、先天性畸形儿的家庭,如果出现严重智力低下、反复自然流产、死产史的夫妻,应该做相应的染色体检查。

1、胎儿中每个人细胞有46条染色体,其中23条来自母亲,另外23条来自于父亲,染色体是成对出现,染色体出现异常,胎儿出现染色体数目异常会直接影响到胎儿的健康发育,比如临床上三倍多的婴儿就有69条染色体。

2、胎儿染色体有异常,多数可发生自然流产,极少数存活下来,如果继续发育,则可能出现生理或智力缺陷。

3、最常见的是唐氏儿综合征患儿,它表现为肌肉张力降低,短头畸形,头围较小,连圆且平,眼距较宽。并同时存在着治理障碍。

4、次之为特纳综合症,表现为身材矮小、脖子较短、两侧乳距过宽、脊柱侧弯,且青春期后不会有二次性征,生殖器官仍保持幼年状态,无生育能力。

5、出生后,染色体异常的胎儿会有先天性心脏病、先天性智力或听力缺陷。

摘要:

总之,在孕前做染色体检查,对于自己的家人和孩子都是非常必要的,如果有染色体异常要及时的去预防,以防患病儿童的出现对整个家庭乃至孩子都是非常不负责任的。