儿童癫闲病的详细症状有哪些

癫痫这种疾病最容易发生在0到18岁的孩子身上，所以称为儿童癫痫，该疾病在医学上有两大分类，分别是特发性的和继发性的，导致特发性的癫痫的原因到现在还不完全明确，但主要和遗传因素有关系，继发性的儿童癫痫，一般是由脑部疾病造成的，下面详细介绍儿童癫痫病的症状表现。

儿童癫闲病的详细症状：

1.良性家族性新生儿惊厥

有新生儿惊厥家族史，为特发性癫痫，80%在生后2～3天出现惊厥，发作类型为全面性发作，预后好，精神运动发育正常，不出现继发癫痫，控制药物可选择苯巴比妥及丙戌酸钠。

2.良性特发性新生儿惊厥

良性特发性新生儿惊厥患儿生后1～7天起病，多为部分性阵挛或窒息发作，预后好。

3.早发婴儿型癫痫性脑病（Ohtahara综合征）

首次发作在生后2～3个月内，一般在1个月内，主要表现为频繁的痉挛发作、爆发抑制型脑电图，预后不良。

4.早发性肌阵挛脑病

常于新生儿期发病，主要表现为部分性或节段性多发肌阵挛，部分运动性发作。后期可为强直发痉挛，脑电图多为爆发抑制型。该病病情严重，预后不良。

5.WEST综合征

又称婴儿痉挛症，病因机制尚未完全清楚。60%以上的患儿为症状性，特发性者占40%。症状性者以围产期缺氧、结节性硬化、多发性神经纤维瘤、脑发育不全、Sturge-Weber综合征、各种围产期的脑损伤、颅内感染等多见。

55%～77%的患儿在出生后3～7个月内发病。发病性别无显著差异。疾病特征为屈曲性婴儿痉挛发作、精神运动发育停滞、脑电图节律失调。一般起病后逐渐加重。癫痫发作表现为短促的强直性痉挛，以屈肌较显著，常呈突然的屈颈、变腰动作，也可涉及四肢。每次痉挛约1～15秒，常成簇出现，每簇由几次或几十次痉挛组成。成簇发作是本病的特征之一。

症状性婴儿痉挛常伴发其他发作类型，如失张力发作、强直发作、不典型失神发作和部分性发作等，还可见于癫痫性脑病等其他癫痫综合征。70%～90%的患儿在痉挛发作出现前即有发育障碍和神经系统体征，原来发育正常的患儿在患病后精神运动发育变得迟缓甚至倒退。表现为对周围环境的反应减弱、主动的抓握能力消失、易激惹、情感淡漠、肌张力低下等。

高度失律为脑电图典型表现，为不规则的高波幅棘波和慢波。

抗癫痫药物治疗效果不佳。可尝试应用硝西泮、氯硝西泮、丙戊酸、ACTH、激素及生酮饮食治疗，迷走神经刺激有一定效果。

婴儿痉挛的预后主要取决于病因，症状性（继发性）可手术根治。特发性或无法手术治疗的症状病例长期预后差，90%以上有不同程度的精神运动发育迟缓，许多患儿在儿童后期出现其他发作类型，可能发展成为Lennox-Gastaut综合征。

6.婴儿良性肌阵挛癫痫

本病发病年龄多在1～2岁，常有惊厥或癫痫家族史，临床特点为短暂全身肌阵挛发作，不伴其他类型发作。发作时脑电图显示有广泛棘慢波，多为双侧同步。发作间歇期正常。以应及早治疗。

7.Dravet综合征

又称婴儿重症肌阵挛性癫痫（severemyoclonicepilepsyininfancy，SMEI），总体发病率约为1/20000～40000，男︰女约为2︰l，约占小儿各型肌阵挛性癫痫的29.5%，占3岁以内婴幼儿童癫痫的7%。

Dravet综合征可导致严重的癫痫性脑病。具有发病年龄早、发作形式复杂、发作频率高、智能损害严重、药物治疗有效率低、预后差、死亡率高等特点，也是顽固性癫痫的代表。该病为药物难治性癫痢，预后差。