婴儿足底血筛一般查什么

婴儿足底血筛查一般是查看孩子有没有先天性染色异常或者是遗传性疾病，也可以排除有没有代谢方面的疾病。

大多数孩子在出生后72小时左右的时间到医院去采足底血，通过足底血化验，能明确出很多不良的病症，比如染色体异常或者是遗传性甲状腺方面的疾病，同时还可以判断出有没有代谢方面的疾病，比如庞贝氏病和氨基酸代谢病等，同时可以了解新生儿是否有大分子病和小分子病。

孩子做了足底采血检查是一种必要的项目，通过做检查能及早发现疾病，然后配合医生做出治疗，越早治疗恢复的效果也会越好，不会对孩子以后的生长发育产生不利影响。

新生儿做足跟部位筛查后，如果出现了有代谢缺陷方面的疾病，也可以再次到医院完善进一步检查，明确具体的病因和病情状况，然后才能做出有效的治疗。

孩子做了足底血筛查后，如果有异常表现，需要及时和医生沟通，让医生查看具体的情况，然后对症治疗，同时还要注意抽血针孔部位的护理，避免引起炎症感染，可以使用具有消毒作用的药水擦拭。