致死性家族性失眠症是怎么回事

致死性家族性失眠症通常是常染色体显性遗传疾病造成的，也是一种遗传性疾病，一旦发现疾病需要及时的治疗。

致死性家族性失眠症主要是由于朊蛋白基因（PRNP基因）C178和C129突变或者结构异常导致的发病，也属于人类非常罕见的退化脑疾病在发病以后患者会出现失眠多梦和睡眠障碍的症状，随着病情的发展，也会导致患者的注意力和试运动功能受损，如果没有积极的治疗或者错过了最佳的治疗时间，患者会出现心动过速和身体发烧、不规则呼吸，严重的患者就会出现血压升高以及吞咽困难，甚至会出现口齿不清、自发性和继发性肌痉挛症状，严重影响到患者的生活健康，甚至会危及到生命。

患者需要及时到医院做pet检查或者阳电子反射断层摄影术扫描，然后在医生的指导下口服分支多胺以及氯丙嗪药物进行治疗，这样能够延缓病情，而且也能避免病情加重。

在平时生活中严密观察自己的身体状况，保持健康的生活方式，多吃一些有营养的食物，增强自身的抵抗力，定期的到医院做相关的检查，了解病情的恢复情况。