什么是尼曼匹克病

尼曼匹克病被称作是鞘磷脂沉积病，是先天性的糖脂代谢性疾病，属于常染色体隐性遗传的。

尼曼匹克病一般发生在新生儿时期或者是两岁以内的婴幼儿身上，因为神经鞘磷脂酶的缺乏引起，会出现神经鞘磷脂代谢障碍，发生尼曼匹克病，跟常染色体隐性遗传也有很大关系，急性发作期是在出生之后的3个月到6个月发病，刚开始的时候有喂养困难或者是食欲不振的症状，身体很消瘦、皮肤也会呈现出蜡黄色、比较干燥，智力有进行性的降低，运动减退，甚至有失明或者是黄疸伴肝脾大等多种的不良反应，会存在不同年龄段发病的情况。

发病期间可以配合使用通过脾脏切除手术的方式治疗，有利于控制病情发展。