脊髓小脑性共济失调的介绍

我想许多朋友都不知道脊髓小脑共济失调是什么病吧,主要是因为这种病在我们的生活中是比较罕见的,因此我们建议大家应该对脊髓小脑性共济失调有更多的了解。脊髓性共济失调的主要症状是眼肌麻痹或手不灵活等,因此,对这些症状的发生应引起足够的重视。

病症征象SCA常见的症状有:30-40岁起病缓慢,亦有儿童期及70岁起病者;以步态不稳为主,以行走不稳,突然跌倒,说话不清,手笨拙,意向性震颤,眼球震颤,痴呆和远端肌萎缩,下肢肌力障碍,腱反射亢进,病理学改变,痉挛步态,音叉振动,本体感觉丧失为主要临床特征。一般在发病后10-20年内无法行走。

除了共同的临床表现外,各亚型均有各自的特点,如SCA1眼肌麻痹,上肢腱反射减弱或消失,SCA2上肢腱反射消失,眼球慢扫运动明显减弱;SCA3肌萎缩,面肌和舌肌纤颤,眼睑退缩形成凸眼;SCA8常有发音困难;SCA5病情进展缓慢,症状轻微;SCA6早期大腿肌肉痉挛,下视震颤,复视,位置性眩晕;SCA10纯小脑征,癫痫发作;SCA7视神经萎缩,视网膜色素变性,心脏损害显著。

该病的生化变化尚不清楚。有些患者存在丙酮酸氧化缺陷。脊髓性共济失调(SCA)是一种以中青年发病为共同特征的遗传性共济失调。CT检查显示,血管病、占位性病变、常染色体显性遗传、共济失调等,排除了其它影响小脑和脑干的病变。

脊髓性共济失调这一病症对我们的身体健康影响较大,我们建议大家在生活中应了解该如何治疗这一病症。要治愈这种疾病,我们在生活中需要了解更多有关骨髓小脑性共济失调的信息,以便对症治疗。