做完NT还需要做唐筛吗

NT检查是指在怀孕11-13周+6天内检测胎儿后透明带厚度的项目。假如胎儿有染色体疾病,比如21-三体综合征,可以检查颈后透明带厚度明显增加,可以达到2.5mm以上。因此,在怀孕早期进行NT筛查,可以筛查部分胎儿患有染色体疾病。但是有些胎儿患有NT病,早期做NT筛查,指标也在正常范围之内,临床上称为假阴性。如果孕妇做完NT筛查后结果正常,就应该完成胎儿染色体疾病的筛查,比如唐氏综合征的筛查、无创产前检查等。

孕妇同时进行NT筛检和唐氏综合征的检查可提高其准确性。如果以上两项检查中任何一个结果提示异常,就需要做羊水穿刺,以进一步诊断是否存在染色体异常,胎儿是否存在神经血管畸形,发现问题要及时处理。