NT检测是怎么做的

NT检查也称为“后颈透明带扫描”,是用B超来测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位,用来判断胎儿是否会得唐氏综合症。

NT检查可以排除早期发生的大的结构畸形,这可以作为畸形的小检查。颈部透明层越厚,胎儿畸形的可能性越大。

因此,做NT检测是非常必要的,这是孕期检查胎儿异常的第一步。

在妊娠11-13周加6周期间,孕妇常规进行超声超声检测,NT是指通过超声测量胎儿颈后透明层的厚度,以此来了解胎儿有没有染色体异常的风险。如NT增厚,可能会导致胎儿染色体异常。NT的染色体异常应在3mm以内,如果NT大于3mm,就称为NT增厚,进行产前诊断,主要包括羊水穿刺、染色体核型分析,这是诊断胎儿染色体异常的金标准,对于胎儿染色体异常有明确的了解。假如存在羊水穿刺的禁忌症或孕妇担心因羊水穿刺而导致的并发症,也可以通过外周血胎儿DNA检测,即无创DNA检测来更准确地筛查染色体异常。