色素变性可以遗传几代

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病，部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。本病临床表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致视力下降至正常水平之下。

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。

视网膜色素变性指的是影响视网膜、引起视网膜功能退化的一组疾病。治疗；用血管扩张剂、维生素A及B1、组织疗法、各种激素、中草药、针灸等方法，或可避免视功能迅速恶化。

视网膜色素变性是一种进行性损害视细胞的遗传性眼病，虽然病情发展缓慢，但预后不良。其主要症状是夜盲，视野逐渐缩窄，视力亦慢慢减退，最终可能导致失明。

意见建议：由于视网膜色素变性是一种遗传性疾病，部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。因此，禁止近亲联烟可在一定程度上减少该病的发生几率。比如，隐性遗传患者应尽量避免与本病家族史者结婚，更不能与也患有本病者结婚。