唐氏筛查21三体高风险是怎么回事

唐氏筛查21三体高风险可能是先天性遗传因素所引起，也不排除是药物或者是炎症性感染所造成，还需要做进一步的羊水穿刺以及无创DNA检测判断病情。

1、先天遗传因素

如果是家族有唐氏综合征的情况下，具有一定的遗传基因，在怀孕之后做唐氏筛查的时候，会显示二十一三体高风险。

2、药物

如果是在怀孕期间口服了一些孕妇禁用的药物，比如抗癫痫或者抗精神病类的药物，会造成染色体异常，增加唐氏儿的风险。

3、感染

在怀孕期间也会受到化脓性感染或者是病毒感染引起胎儿发育不良，还会造成唐氏21三体综合征。

唐氏筛查通常是在妊娠的16周到18周抽取孕妇的外周血液，可以对胎儿的染色体做血清化验检测，检查结果显示阳性一般是患有唐氏综合征的高风险。通过做羊水穿刺可以了解到胎儿的状况，如果显示阳性结果表明是胎儿发育畸形，需要及时采取引产的方式终止妊娠。避免等到胎儿出生之后会引起大脑异常，影响到生长和发育，同时需要做好自身的护理工作。