共济失调毛细血管扩张症的表现有哪些

共济失调的毛细血管扩张到青春期，多数病人表现为脊髓损伤症状，深感觉消失，病理呈阳性。毛细血管扩张发生在球结膜暴露处，随年龄的增长而累及所有的结膜、眼睑、鼻梁、双颊产耳、颈项、肘窝、腋窝等。皮肤和毛发早期变化明显。

在婴儿期间，共济失调的毛细血管扩张皮下脂肪早期消失，面部皮肤常常萎缩。主要表现为慢性脂溢性皮炎、点状色素沉着、色素减退、反复呼吸道感染等。鼻炎后鼻窦炎、慢性气管炎、肺炎等，较长时间可导致肺纤维化广泛，并出现腕部及肺功能不全等。

青少年脊髓型遗传共济失调与毛细血管扩张不同，共济失调表现为无感觉障碍，闭目难立征阴性。大多数患儿伴有手足徐动症，随年龄增长，锥体外系多动症表现更明显。眼球主动地向两侧同向运动缓慢且断续，常伴有眨眼和头摆动，运动终止时出现眼球震颤，小脑构音障碍。