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新生儿遗传病筛查项目有哪些

2025-08-022

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新生儿遗传病筛查项目有哪些

新生儿遗传病筛查项目有哪些

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  • 主任医师 解答

    一般情况下,新生儿遗传病筛查项目包括先天性甲状腺功能减退,苯丙酮尿症以及听力缺失等,建议患者在医生指导下对症治疗,以免延误病情。

    1、先天性甲状腺功能减退

    通常是由于甲状腺激素分泌不足,如果甲状腺激素比较低,会导致新生儿出现的发育不全。

    2、苯丙酮尿症

    如果新生儿先天性酶的缺陷是苯丙氨酸不能正常代谢,容易造成奔冰尿酮症,引起新生儿出现神经发育异常的现象。

    3、听力缺失

    如果新生儿听力缺失,学习能力会降低,可以通过药物或者手术的方式进行改善,还可以通过安装助听器使新生儿与外界沟通。

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杨路

y路副主任医师

医结合医院  针推康复科

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